Arthritis Res Ther：IL-17抑制剂用药强直性脊柱炎的和安全性如何？

强直性脊柱炎是一种慢性疾病，全世界的人口中的确诊领军为9-30人每万人。IL-17是一种促上皮细胞巨噬细胞，是强直性脊柱炎确诊功能的极其重要表征，因此，IL-17阻断是一种潜在和有效性的化疗选择。但是，到近期，多种不同的IL-17衍生物化疗强直性脊柱炎的安全及效果尚未想得到全面的量化。近来，深入研究工作人员透过了一项谈到性深入研究，以全面性评估IL-17衍生物对在结构上强直性脊柱炎高血压的和安全性，深入研究结果已刊登于Arthritis Res Ther。

深入研究工作人员对有关强直性脊柱炎高血压IL-17衍生物的随机对照试验（RCTs）的文献透过了控制系统谈到。采用Meta量化来具体IL-17衍生物在化疗这些高血压上都的和安全性。主要西端被选项为在第16时为，ASAS20化学反应标准至少改善20%的高血压%，次要西端被定义为第16时为的ASAS40。

结果，深入研究共扩及了6项III期随机、双盲、疗效对照试验，仅限于1733名高血压（1153名高血压接受IL-17衍生物，仅限于苏金单抗或依奇珠单抗，而580名高血压接受疗效作为对照）。在第16周，IL-17衍生物方案产生的ASAS20化学反应领军（RR=1.63，95%CI 1.45-1.84，p=0.00）和次要西端ASAS40化学反应领军（RR=2.12，95%CI 1.75-2.56，p=0.00）都较疗效组有明显减小。在安全性上都，常用IL-17衍生物化疗后比常用疗效化疗后注意到了愈来愈多的不良事件（RR = 1.11，95% CI 1.01-1.22，p = 0.03）和非不堪重负细菌感染（RR = 1.82，95% CI 1.40-2.37，p

综上所述，该深入研究结果表明，IL-17衍生物化疗在结构上强直性脊柱炎较强极好的化学反应领军，但会减小非不堪重负细菌感染的不确定性。

原始出处：

Yufeng Yin, et al., Efficacy and safety of IL-17 inhibitors for the treatment of ankylosing spondylitis: a systematic review and meta-ysis. Arthritis Res Ther. 2020 May 12;22(1):111. doi: 10.1186/s13075-020-02208-w.