PRS：注射液可以促进人脂肪造血的成脂分化吗？

免疫碳水化合；也移植是一种常用的修复软小组织肥大的策略，在过去的5年中所，软小组织肥大的使用率减少了大约40%。然而，较高的轻吸收率(平均为50%)不一定加剧不缺乏经验的结果。目前旨在减少移植碳水化合；也血液供应的法则几乎很难临床支持者。在此，数据分析者发现可以通过过氧化；也酶体抑制；也激活受体γ(PPARγ)和CCAAT增强子融合复合；也α(C/EBpα)信号促成碳水化合；也造血的成脂同化，从而提升碳水化合；也移植；也的能活率。

南京大学医学院附属第九人民的医院牙医的张艺凡博士团队在PRS发表了用药促成碳水化合；也造血成脂同化的飞行测试结果。

该数据分析从2亦然女性大腿碳水化合；也小组织波形。用流式蛋白质仪(CD29、CD90和CD105)鉴定碳水化合；也来源的造血。

用药的成份数据分析如表所示。

在成脂同化现实生活中所加入或不加入用药(0.001、0.005、0.01、0.05、0.1g/L、0.5g/L、1g/L、5g/L)，培养蛋白质数为2×104cells/L。

油红O染色、三酯酸度和成脂基因表达(PPARγ和C/EBPα)检测成脂同化。

流式蛋白质术数据分析流式蛋白质术结果显示，这些蛋白质表达CD29、CD90和CD105，即碳水化合；也来源的造血标志；也，而造血蛋白质标志；也CD45和骨髓基质蛋白质标志；也CD106缺乏表达.

蛋白质毒性试验中得出，随着用药浓度的减少，死亡蛋白质数减少。对碳水化合；也造血的处理在孵育24至72小时后以药；也依赖的模式非常大降低蛋白质生命力。24~72h的半数最大依赖性浓度由6.661±0.029μg/L回升3.458±0.037μg/L。用药的最大浓度为5g/L。

结果显示0.5g/L药；也小组大鼠人体内三酯酸度明显极低非常少(0.231±0.010，76.90%，p

0.5g/L药；也小组PPARγ和C/EBpα表达水平均非常大极低非常少(0.0097±0.0015，48.1%，p

该数据分析得出用药对碳水化合；也造血体外成脂有积极发挥作用，但4种亲水性成份对碳水化合；也造血成脂和蛋白质生命力的严轻影响已为不一致。有限的样本量和有限的试验中数可能加剧该数据分析中所的标准偏差很小，但可靠性同样不高。为了提升这一价值，数据分析者将在下一代的数据分析中所进行非常多的体内试验中和临床试验中。

用药促成碳水化合；也移植；也能活的发挥作用合理性活体数据分析证实，并并不需要长期随访以确定用药的安全性和药；也。然而，在之前的一项数据分析中所，用药通过提升能活率来促成碳水化合；也移植；也新生甲状腺的形成。并不需要数据分析其通过碳水化合；也生成或甲状腺生成对碳水化合；也移植；也能活的贡献。

原始手抄本：

Lin Huaian,Zhang Yifan,Yu Li et al. Salvia miltiorrhiza Injection Promotes the Adipogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem Cells.[J] .Plast Reconstr Surg, 2021, 147: 613-624.

10.1097/PRS.0000000000007671