为研究阿尔兹海默症，研究者们在“定制”下一代实验鼠

各大制药公司已花费了数十亿美元寻找完胜或延缓阿赫曼海默病征的疗程方法有，然而却无论如何。一些深入研究管理人员普遍认为，拿下实质性的比较好方法有是构建很好的类似物。一些深入研究团队仍未在技术开发开发一种能很好地建模这种毁灭全人类小脑哮喘的血清。美国国立卫生深入研究院(NIH)、大英帝国痴呆病征深入研究院和Jackson实验室(JAX，世界上最大的实验鼠供应商）年前就尝试对更多样的啮齿类动物展开胺基酸整修。深入研究小组们也年前就思索影响血清和全人类神经元萎缩的多样特异性网络。印第安纳所大学的神经元深入研究小组Bruce Lamb负责指导NIH资助的工程项目，他说是：“我们意识到现有的类似物是不够的，而且我普遍认为那时候仍未到了紧要关头。”阿赫曼海默病征的特征是概念化障碍和人脑里面淀粉样细胞内斑纹的除去。但这种哮喘在血清里面不时会共存引发。深入研究小组通过深入研究转胺基酸血清产生高水平的全人类淀粉样细胞内来解决问题这个问题。这些血清的小脑里面经常出现斑纹，但是它们十分时会表现出全人类的遗忘萎缩问题。很多能拿下成功移除血清小脑里面细胞内斑纹的实验抗生素十分能减缓全人类阿赫曼海默病征病征状。上个月，三家公司报道他们的阿赫茨海默氏病征抗生素（BACE诱导剂）在大型晚期的测试里面惨败，这引来了公众的高度关注。尽管这种抗生素必须拿下成功诱导血清小脑里面淀粉样细胞内的除去，但是却时会使全人类的概念化萎缩和小脑萎缩更加转好。多样的胺基酸组合为了构建很好的血清基本概念，免疫学深入研究年前就将阿赫曼海默病征的最常见基本（先于装扮）与几十种不尽相同的胺基酸联系慢慢地。这种共存表明，该哮喘的每个发病都是由遗传和环境因素的不尽相同组合引来的。JAX的神经元深入研究小组Gareth Howell说是：“十分存在单一的阿赫曼海默病征。”Howell普遍认为，深入研究小组们依赖于只有几种整修胺基酸特异性的近交系血清，这可能时会使深入研究受限。他自己的深入研究表明，血清和全人类一样，遗传共存在决定神经元退行性变的实质性里面起着决定性的作用。Howell的团队修正了实验室血清和野生血清体内的两个与年前装扮阿赫曼海默病征的特别胺基酸时，这些血清小脑里面都经常出现了淀粉样细胞内斑纹。但是尽管遗传基因相对来说是的实验室血清没有表现出外在的阿赫曼海默病征迹象，但是部分兼具遗传共存的野生血清却经常出现了遗忘问题。深入研究管理人员普遍认为，斑纹和未知的遗传因素借助于是造成这些病征状的可能。他们的这些结果于本月发表在在圣地亚哥合办的美国神经元科学时会的时会议上。JAX的神经元深入研究小组Catherine Kaczorowski的另一项深入研究表明，类动物的胺基酸组成时会影响它们对环境触发因素的化学反应方式。她的团队将兼具遗传共存的野生血清培育成兼具导致淀粉样斑纹构成的特异性实验鼠。Kaczorowski在圣地亚哥时会议上报告说是，如果肉类高脂饮食，一些由此产生的祖辈更意味著经常出现概念化问题，而肉类高脂饮食的其他血清经常出现这些病征状的高风险较低。重建啮齿类动物了解遗传因素如何影响阿赫曼海默病征的高风险，必须大量兼具不尽相同特异性组合的新类似物。一些对年前先实验血清展开胺基酸整修的深入研究工作仍未开始。2016年，NIH构建了MODEL-AD联盟，以培养出更多的阿赫曼海默病征血清并缺少给深入研究管理人员。深入研究小组们应用于不尽相同的胺基酸特异性（与年前装扮或先于装扮阿赫曼海默病征特别）整修血清，并测试它们是否是时会经常出现哮喘病征状。然后他们将每种血清类别的所述附加到在线目录里面。Lamb说是，该团队仍未发布了大约30种血清品种，并送出了来自深入研究小组和生物技术开发公司超过500份的订单。今年一月，大英帝国痴呆病征深入研究院启动了类似的工程项目。那里的深入研究小组年前就技术开发开发一种小脑里面经常出现淀粉样细胞内斑纹和tau细胞内缠结的血清基本概念，这些细胞内质经常出那时候全人类阿赫曼海默病征里面风者小脑里面。为了建模该哮喘引来的小脑水肿，深入研究团队年前就将从全人类生殖细胞生长的神经元免疫细胞植入血清的小脑里面。最终，深入研究管理人员借此这些基本概念必须说是明了一种方法有来预测一个人是否是时会对特定的阿赫曼海默病征疗程无论如何化学反应。纽约所大学的神经元学家Rudolph Tanzi说是：“很好地理解水肿和胺基酸如何驱动这种哮喘，有助于在斑纹或缠结构成之前确定哮喘。因此，培育这些类似物并开始深入研究这些胺基酸是非常重要的。”但是负责大英帝国工程项目的法国斯特拉斯堡所大学的分子生物学家Bart de Strooper决定人们保有谨慎。De Strooper表示，年前先的实验室类动物也不一定能理想地建模全人类。他说是：“我们再犯的最大错误，就是普遍认为自己必须培育出里面风阿赫曼海默病征的血清。”